MÅL IBD enligt vårdprogram

Vi har i dag ett vårdprogram för IBD, bakgrunden är bland annat att vården har sett olika ut i landet.

Det övergripande målet för vårdprogram IBD är att uppnå en god vård. Med god vård avses en säker, personcentrerad, effektiv och jämlik vård av hög kvalitet, med målet att undvika framtida funktionsnedsättningar och komplikationer samt att uppnå bästa möjliga livskvalitet för patienten.

Utifrån det övergripande målet definierar vårdprogrammet:

A. Utredning och bedömning vid misstänkt IBD.
B. Behandlingsmål och behandlingsalternativ vid diagnostiserad sjukdom.
C. Strategier för uppföljning av patienter med IBD.
D. Organisatoriska aspekter av IBD-vård.

Vårdprogrammet är avsett att utgöra ett stöd för hälso- och sjukvårdspersonal i arbetet med patienter med IBD. Vårdprogrammet är också ett underlag för regionala anpassningar avseende utformningen av IBD-vården samt för ansvarsfördelning mellan olika vårdgivare och vårdnivåer.

Se länk för detaljer:
https://svenskgastroenterologi.se/wp-content/uploads/2023/04/nationellt-vardprogram-for-vuxna-med-inflammatorisk-tarmsjukdom-ibd_2023.pdf

Personcentrerat sammanhållet vårdförlopp IBD:
Vårdförloppet inleds hos vuxna patienter vid misstanke om IBD, fortsätter vid bekräftad diagnos och avslutas efter uppföljningsbesöket ett år efter att diagnosen fastställdes.

Mål:

  • Minska tiden från misstanke om IBD till diagnos och start av behandling.
  • Öka andelen symtomfria patienter.
  • Erbjuda information till patient och närstående och skapa förutsättningar för delaktighet.

För att följa upp vårdförloppet används bland annat indikatorer kopplade till sjukdomsaktivitet, funktionsnedsättning, patientdelaktighet, tillgänglighet och ledtider.

Ett flertal av indikatorerna följs idag med hjälp av data om IBD från det nationella kvalitetsregistret SWIBREG.

Resultatet av detta kan du se på Vården i siffror.