Aktuell forskning
Flera forskningsprojekt med koppling till SWIREG pågår. Vid forskning förs data avidentifierad över från registret till valfritt statistikprogram. Forskning på den egna kliniken kräver ingen ansökan. Om man önskar göra nationell forskning krävs dock en ansökan som skickas till styrgruppen (ansökan finns under dokument).
CRUISE STUDIEN
Colectomy and Reconstruction in Ulcerative colitis In Sweden and England Study.
Studie av patienter med Ulcerös kolit som opererat bort tjocktarmen med fokus på patienter som genomgått rekonstruktiv kirurgi (ileorektalanastomos eller bäckenreservoar).
Syftet med studien är att undersöka om patienter med Ulcerös kolit som har fått tjocktarmen bortopererad vill bli av med sin stomi, vilken rekonstruktiv metod de föredrar och hur de mår efter operationen.
Studien inkluderar inte längre nya patienter men alla inkluderade patienter som opererat bort sin tjocktarm kommer nu att följas i fem år efter sin operation.
Kontaktpersoner:
Prof Pär Myrelid, Universitetssjukhuset Linköping: par.myrelid@liu.se
Prof Caroline Nordenvall, Karolinska sjukhuset: caroline.nordenvall@ki.se
Överläkare Maria Hermanson, Östra Sjukhuset: maria.hermanson@vgregion.se
Överläkare Anton Risto, Universitetssjukhuset Linköping: anton.risto@regionostergotland.se
ODEN STUDIEN
En studie av patienter med ulcerös kolit som behandlas med JAK 1/3 hämmare Xeljanz® (tofacitinib).
Syftet med studien är att utvärdera effekten av behandling med Xeljanz® med sjukdomaktivitets parametrar som rutinmässigt används i SWIBREG. Även trötthet, orsaker till avslutad behandling samt kolektomifrekvensen kommer att registreras.
Patienter med en bekräftad diagnos av ulcerös kolit, ≥ 18 år, med säkerställd aktiv sjukdom (kalprotektin eller endoskopi) som initierar Xeljanz® enligt den svenska produktresumén (SmPC, Fass) är aktuella för studien.
Patienterna följs under 24 månader med besök vid behandlingsstart, vecka 8, 16, 52 och 104.
Studien kommer ha betydelse för att kunna utvärdera Xeljanz® effektivitet inom klinisk praxis. Vidare kommer studien att ge information om hur och när preparatet används i Sverige.
Kontaktpersoner:
Olof Grip, överläkare, Skånes universitetssjukhus: olof.grip@med.lu.se
Lisa Nyberg, ST-läkare Skånes universitetssjukhus, lisa.nyberg@med.lu.se
Ida Gustavsson, Avdelningen för kliniska prövningar, Universitetssjukhuset i Örebro, ida.gustavsson@regionorebrolan.se