Nyhetsbrev nr 4, 2025

Nyhetsbrev nr 4, 2025
Innan vi går på julledighet och firar in 2026 är det dags för årets sista nyhetsbrev

Årsrapporten för 2024 finns nu publicerad på SWIBREGs hemsida. Registret omfattar cirka 67 000 patienter med IBD, varav 1 400 är barn, och den uppskattade täckningsgraden är 90–95 %.
Läs årsrapporten här!

Nedan följer några av de utvecklingsområden SWIBREG arbetat med under det senaste året:
• Ökad registrering av patienter som behandlas med biologiska läkemedel och nya terapier (t.ex. JAK-hämmare och S1P-modulatorer) samt efter kirurgi.
• Utbyggnad av automatiserad överföring av laboratoriesvar från Nationella Patientöversikten till SWIBREG i fler regioner.
• Stärkt forskning och kvalitetsutveckling genom att tillhandahålla robusta och jämförbara registerdata för nationella och regionala projekt.

 

Ny funktion
Under Kvalitetssäkring och uppföljning enligt nationellt vårdförlopp finns nu listan DATA SAKNAS, där vi enkelt kan identifiera patienter med ofullständiga uppgifter och komplettera dessa. Det förbättrar resultaten i listan Uppföljning enligt nationellt vårdförlopp, vars siffror förs över till Vården i siffror (www.vardenisiffror.se).

Vården i siffror
Observera att listorna visar uppföljningen ett år efter diagnosdatum. För korrekta siffror behöver ni därför välja datum minst ett år bakåt. Exempel: väljer ni perioden 230101–231231 visas hur patienter som diagnostiserades under 2023 följts upp under sitt första år enligt vårdförloppet.

Registrera barn med IBD
Det finns flera goda skäl till att barn med IBD skall registreras i SWIBREG,
• Komplicerad sjukdomsbild: Barn har ofta ett mer komplext sjukdomsförlopp än vuxna; SWIBREG ger snabb överblick över behandling och behandlingseffekt.
• Trygg transition: Registret underlättar överföring av medicinsk information från barn- till vuxensjukvården.
• ”Off-label”-behandlingar: Många riktade terapier saknar indikation för barn; registrering möjliggör nationell och lokal utvärdering av behandlingsresultat.
• Ovanliga fenotyper: Exempelvis VEO-IBD är sällsynta men resurskrävande; registrering förbättrar överblick och skapar förutsättningar för forskning och förbättrad prognos.

God Jul & Gott Nytt År
önskar styrgruppen
Karl Mårlind och Malin Olsson för SWIBREGs styrgrupp